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OSD
経口固形剤
パフォーマンスを最大化
医薬品のOSD製造部門では錠剤やカプセル剤を製造するため、現行のGMP (cGMP) に適合する必要があります。
従来の製造方法は、連続したクリーンルームを使用し、各クリーンルームで粉体の配合、造粒、打錠などの個別の独立したプロセスを実行します。これには著しい建設/運転コストにつながる可能性があり、新しい高活性粉体の取り扱いでは課題が生じる可能性があります。
Decは、高いレベルでの安全性の確保と生産性の向上の両方を両立させる、プロセス同士を半連続的に接続する技術により製剤工程での課題に対応します。
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